马斯克脑机接口公司Neuralink关键一步 初次地下其人体实验安保数据论文 (马斯克脑机接口公司)

马斯克旗下公司 Neuralink 已向《新英格兰医学杂志》提交了首个包括其人体实验安保数据的学术论文，引见了其首批三位受试者的最新状况。

这一信息来自 Neuralink 临床实验点之一 —— 巴罗神经学研讨所（Barrow Neurological Institute）的首席行动官兼院长 Michael Lawton。Lawton 在纽约西奈山医疗系统主办的脑植入会议间隙走漏了相关信息，但拒绝提供更多细节。依据此前披露，Neuralink 目前已在 12 名受试者体内植入设备。

Neuralink 公司迄今已融资逾越 10 亿美元（媒体注：现汇率约合 71.28 亿元人民币），最新一轮融资估值达 90 亿美元，但至今尚未宣布经同行评审的人体实验数据。

Neuralink 总裁 DJ Seo 曾在 9 月表示，公司心愿在 2030 年前能够为瘦弱人群植入其脑机接口设备。目前，脑机接口关键用于重症患者实验性地控制计算机。

Lawton 指出，公司“想象为简直一切或许要求的人提供这一技术”，但距离运转于瘦弱人仍有很长的路要走。“他们不时十分慎重，专注于有残疾的病患。”

Neuralink 的目的是到 2031 年每年为 2 万人植入芯片，并成功至少 10 亿美元的年支出。除了协助患者控制计算机，公司还在研发可恢复视力、从大脑中解码言语以及治疗帕金森病的芯片。

马斯克脑机接口的公司将选择启动人体实验 临床末尾

马斯克的脑机接口公司Neuralink已选择启动人体实验，临床实验正式末尾。以下是关于该人体实验的关键信息：

脑机接口为什么叫停

脑机接口被叫停关键有安保风险大、市场需求缺乏和受试者安康疑问等要素。

脑机接口新打破：马斯克旗下公司宣布初次人体临床实验获FDA同意

埃隆·马斯克麾下的Neuralink公司宣布，其初次人体脑机接口临床实验已取得美国食品和药物控制局（FDA）同意。 这是脑机接口范围的关键里程碑，对人类医学开展意义严重。 Neuralink专注于开发可植入式脑机接口，需将N1产品植入人头颅，缝合操作复杂，安保风险高。 因此，FDA对其人体临床研讨开放要求更为严厉。 信息人士泄漏，FDA曾在2022年终采纳了Neuralink的开放。 但是，Neuralink经过不懈努力与FDA亲密协作，终于取得打破。 据果壳网CEO姬十三评论，这是脑机接口范围的一大步，碳基与硅基融合有望成功，未来5-10年内或许成功商业化。 Neuralink在社交媒体上表示，FDA同意启动首团体体临床实验，这是Neuralink团队与FDA协作的惊人效果，代表着关键的第一步。 Neuralink技术可协助许多人。 Neuralink正预备启动初次脑植入物人体临床研讨。 虽然尚未招募介入者，但公司方案发布更多信息。 Neuralink的设备旨在将大脑信号转化为执行，用于恢复视力，协助无法移动肌肉的人控制设备，甚至或许恢复脊髓损伤者的性能。 Neuralink设备由多达1024根直径为5微米的导线组成，缝合到大脑灰质中，提供高分辨率的大脑电发射采样，并在模拟电脉冲和数字计算机代码之间启动转换。 Neuralink成立于2016年，努力于开发人脑与计算机衔接设备，目的是协助瘫痪或脑损伤患者仅凭思想启动通讯和控制计算机。 马斯克表示，这一实验证明距离全脑接口目的更近一步，对神经系统疾病患者具有潜力。 此次FDA同意为脑机接口事业画上关键标志，Neuralink正面临处置联邦监管机构关注点的应战。 需克制设备在大脑中移位、电流损害脑组织、设备过热等疑问。 对患有安康疾病的人来说，这代表着潜在的希望，但将异物放入大脑一直存在风险。 Neuralink并非独一在人体临床实验阶段的公司，国际上包括Synchron和Onward等公司在内，都已取得同意并启动实验。 虽然Neuralink取得了同意，但大规模经常使用脑机接口仍需数年时期，前FDA官员、科罗拉多大学的专家Cristin Welle预测，Neuralink设备至少要求5到10年才干成功商业化。