创新药妖股可谓疯狂！一日之内市值骤增808亿元 相当于一天之内就再造上海机场 上市60个买卖日暴跌30倍 延续两个买卖日涨超100% (创新药的股票)

延续两个买卖日盘中涨超100%，上市60个买卖日暴跌30倍，妖股药捷安康可谓疯狂！

9月15日午后，曾经积聚微小涨幅的药捷安康突然直线拉升，从255港元/股的位置一路扶摇直上，先后打破300港元、400港元两大整数关口，最高冲至431.4港元/股，截至收盘报415港元/股，单日大涨115.58%，总市值抵达1647亿港元，一日之内市值骤增883亿港元，约合人民币808亿元。

值得留意的是，在A股连日大涨之后，A股上市公司市值逾越800亿元也仅有205家，排在206位的市值约798.3亿元，紧随其后报市值约796.4亿元，这相当于药捷安康在一天之内就再造了上海机场或广汽集团。

而这还只是药捷安康暴跌的一个缩影。6月23日药捷安康在香港上市，上市首日就收涨高达78.7%，随后药捷安康股价一路走高，屡创新高，其中9月8日成为药捷安康的关键时点。当日，药捷安康被正式调入港股通标的名单，自此药捷安康一发无法收拾，从63.1港元/股的位置末尾一路上扬，9月8日、10日、11日收盘涨幅均逾越20%，9月12日盘中一度涨超130%。

自6月23日上市以来，药捷安康从13.15港元曾经涨至415港元/股，上市60个买卖日暴跌30倍，总市值介入近1600亿港元。

中心产品取得进度

药捷安康暴跌的导火索源于其中心产品的进度。

9月10日，药捷安康宣布公司中心产品替恩戈替尼结合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌II期临床实验，已于2025年9月10日取得了中国国度药品监视控制局的临床默示容许。替恩戈替尼结合氟维司群的临床治疗战略或许为乳腺癌患者的治疗带来新的打破。

在当下创新药遭到资金亲密关注的状况下，这一进度被市场解读为利好信息。

此外，创新药赛道利好信息也一直传来。

9月12日上午，国度药监局正式公布《关于优化创新药临床实验审评审批有关事项的公告》，其中提到：为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对契合要求的创新药临床实验开放，在受理后30个任务日内成功审评审批。

此外，国度药监局同步公布了政策解读稿。关于“为什么要在药物临床实验60日默示容许基础上介入30日通道？”，其表示，我国临床研发资源丰厚，近年来我国药物临床实验机构和专业人员的阅历、才干一直优化，早期、深化介出全球研发创新的条件已趋成熟。为此，国度药监局统筹现有审评审批资源，对部分有进一步减速需求的临床实验开放再提速。

解读稿还提到，国度药监局支持契合条件的全球同步研发种类和国际多中心临床实验归入30日通道。I期、II期临床实验是早期探求性临床实验，全球同步研发既可在我国独自启动，也可在不同国度启动。我国关键研讨者早期介入临床研发，有助于创新药全球同步研发愈加顺应中国临床通常，更好服务我国患者。

9月12日晚间，据央视资讯报道，国务院常务会议审议经过《生物医学新技术临床研讨和临床转化运转控制条例(草案)》。会议指出，要推进我国生物医学技术创新展开，放慢技术研发和效果转化运转，促进产业提质更新，着力塑造展开新优点。要坚持展开和安保侧重，依法规范临床研讨，保证临床运转质量安保，有效防范各类风险，确保创新效果更好增进人民瘦弱福祉。

药捷安康暂时未成功盈利

值得留意的是，药捷安康暂时未成功盈利。

从财务数据来看，药捷安康2023年营收118.1万，2024年无营收，研发本钱区分为3.44亿、2.44亿元，年内区分为3.43亿元、2.75亿元。

药捷安康此前公布中期业绩显示，上半年集团未取得主营业务支出，其他支出及收益由2024年上半年的1040万元至360万元，降幅达65.1%。公司表示，此关键是由于存款利息及理财支出增加410万元，政府补助增加270万元。公司研发本钱30.9%至9840万元。此外，药捷安康上半年录得税前1.23亿元，相较于2024年同期的1.6亿元有所改善。不过虽然目前公司尚未成功盈利，但随着研发效果的逐渐转化和产品商业化进程的推进，未来营收有望成功打破。