康龙化成 子公司康龙绍兴经过美国FDA现场审核 300759.SZ (康龙化成子公司)

智通财经讯，(300759.SZ)公告，公司全资子公司康龙化成(绍兴)药业有限公司(简称“康龙绍兴”)于2025年5月29日至2025年6月4日接受了来自美国食品药品监视控制局(简称“美国FDA”)的cGMP(现行药品消费质量控制规范)上市赞同前审核(PAI)，审核范围涵盖质量体系、物料控制体系、消费控制体系、设备设备体系、和标签体系、实验室控制体系等各GMP系统。近日，康龙绍兴收到美国FDA出具的现场审核报告。该审核报告确认，康龙绍兴的消费设备顺利经过美国FDA的现场质量审核。依据该审核报告，康龙绍兴契合美国药品cGMP质量规范，经过了美国FDA认证。

康龙化成绍兴药业有限公司是上市企业吗

康龙化成（绍兴）药业有限公司自身不是上市企业。以下是详细解释：

一、公司性质

康龙化成（绍兴）药业有限公司是康龙化成（北京）新药技术股份有限公司的全资子公司。 这意味着绍兴公司是北京公司在绍兴地域设立的一个分支机构，专门担任某些业务或消费活动。

二、上市状况

虽然康龙化成（绍兴）药业有限公司自身没有上市，但其母公司康龙化成（北京）新药技术股份有限公司曾经成功上市。 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司区分在深圳证券买卖所（股票代码）和香港结合买卖所（股票代码）上市。 这意味着投资者可以经过购置康龙化成（北京）新药技术股份有限公司的股票来介入其业务和投资。

三、总结

综上所述，康龙化成（绍兴）药业有限公司作为康龙化成（北京）新药技术股份有限公司的全资子公司，虽然自身没有上市，但其母公司的上市位置使得投资者可以经过投资母公司来直接介入绍兴公司的业务。 这也表现了现代企业中母公司与子公司之间的严密相关以及资本市场的复杂性。