目行进度居国际前列 瘦弱元 600380.SH 针对COPD的TSLP单抗正在推进二期临床

媒体7月29日丨(600380.SH)在互动平台表示，公司近年来继续加大在范围的研发投入，以后已有多个1类创新药和具有全球差异化竞争力的创新药项目进入临床关键阶段截止如今已规划二十余款 1 类创新药，其中逾越 10 款已进入二期临床及以后阶段，各项目均按方案有序推进。近期公司创新药的研发新进度关键包括： 1）治疗范围，针对 12 岁至成人患者的玛帕西沙韦胶囊正处于报产阶段，目行进度顺利；同时，专注儿童流感的玛帕西沙韦干混悬剂已取得 IND 赞同，正在推进一期临床。两款药物区分针对不同年龄段患者设计，有望为全人群流感治疗提供更适配的选择。 2）在呼吸慢病范围，针对 COPD 的TSLP单抗正在推进二期临床，目行进度居国际前列；全球 FIC 靶点 PREP 克制剂已成功一期临床，正在推进二期临床；该规划延续了公司在 COPD 赛道的深耕 。COPD 作为高发慢性呼吸疾病，患者数量庞大且继续增长，现有治疗中难以有效控制炎症，形成症状继续减轻，重复急性发作等疑问尚未处置，这些药物有望为这一范围带来新的治疗方案。 3）镇痛范围的非阿片类镇痛创新药钠离子 1.8 克制剂已成功一期临床，正在推进二期临床，旨在规避传统阿片类药物的成瘾性等风险，助力增加阿片类药物经常经常使用，为镇痛治疗提供更安保的选择。 4）自免范围的 IL-17A/F 单抗三期临床已抵达关键终点，该药物优点清楚。在与全球 IL-17A 靶点标杆药物司库奇尤单抗（可善挺 ®）的头对头研讨中，展现出起效更快、短期疗效更优、终年疗效强效耐久的特点，且给药距离可延伸，同时安保性良好。 未来，公司将继续聚焦呼吸、镇痛、自免等重点治疗范围中尚未被满足的临床需求，以差异化管线规划为中心强化竞争力。我们将放慢推进各阶段在研项目的临床开发进程，继续推进产品从临床价值向市场转化的落地进程，为患者提供更安保、更有效的治疗方案。