创胜集团 (创胜集团欠债几十亿最新消息)

媒体讯，创胜集团-B(06628)发布公告，2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS) 宣布了基于人源化LIV-1抗体的新型抗体偶联药物(ADC)的最新临床前研讨结果。ADC-1和ADC-2这两款抗体偶联药物经常经常使用公司专有抗体，经过位点特异性结合拓扑异构酶I抑制剂载荷启动设计。这两款抗体偶联药物在三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤模型中展现出的肿瘤衰退活性，清楚高于基于MMAE的ADC。

三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型，复发率最高。关于早期三阴性乳腺癌的关键规范治疗是系统性化疗，随同或不随同免疫治疗;但是，这些治疗带来的缓解通常是耐久的。因此，迫切要求开发更有效的治疗方法。

LIV-1是锌转运蛋白家族的成员，也是转移性乳腺癌中的一个雌激素调控基因。在乳腺癌(93%)，包括TNBC和激素受体阳性乳腺癌，以及黑色素瘤(82%)、前列腺癌(72%)、卵巢癌(48%)和子宫癌(30%)中均有高度表达。这使得LIV-1成为一个在开发ADC疗法时值得留意的细胞外表靶点。

为了开发下一代LIV-1 ADC，公司研发了48D6，一种专有的新型人源化抗 LIV-1单抗。该抗体具有共同的结合表位，高结合亲和力、特异性和优秀的内化才干。偶联方法亦消弭了FcR结合，从而清楚增加了非特异性FcR介导的结合和肃清，并在小鼠中改善了药代动力学特性。

体外研讨标明，乳腺肿瘤细胞，如MDA-MB-468和MCF-7，对拓扑异构酶I抑制剂的敏理性高于MMAE。因此，公司采纳糖基转移酶介导的特定位点偶联，开发了两款基于拓扑异构酶I抑制剂的抗体偶联药物(ADC-1和ADC-2)。ADC-1和 ADC-2的药物-抗体比(DAR)均为4，但採用了两种不同的拓扑异构酶I抑制剂载荷。作为对照，还分解了一种具有相反特定位点偶联和药物-抗体比的，基于 MMAE的抗体偶联药物(ADC-3)。

虽然ADC-1和ADC-2在体外对人类LIV-1表达的肿瘤细胞展现了与SGN-LIV1A 相似物(DAR4)或ADC-3相似且特异的细胞毒活性，但它们在体内展现出远高于 SGN-LIV1A相似物的最大肿瘤细胞杀伤才干。此外，ADC-1和ADC-2均展显出弱小的旁观者效应，这关于抑制肿瘤异质性至关关键。

体内药理研讨结果标明，ADC-1和ADC-2在人类LIV-1转染的MDA-MB-468(一种 TNBC模型)中展现出剂量依赖且相较于SGN-LIV1A相似物或ADC-3更强的抗肿瘤活性。

在3 mg/kg剂量下，第30天时，肿瘤生长抑制率(TGI)%区分为：ADC-1 92.4%、 ADC-2 94.7%、ADC-3 68.5%、SGN-LIV1A相似物57.0%;但是，在3 mg/kg剂量下，SGN-LIV1A相似物或ADC-3的总体缓解率(ORR，即肿瘤体积相较于基线增加50%)为0%，而ADC-1和ADC-2的ORR区分为40%和70%。在6 mg/kg剂量下，第42天时，ADC-1和ADC-2的ORR区分为90%和100%，完全缓解率(CR)区分为 90%和100%。在3 mg/kg或6 mg/kg剂量下，ADC-1或ADC-2没有清楚影响小鼠体重。

“ADC-1和ADC-2清楚增强的抗肿瘤活性或许归因于48D6与LIV-1的高亲和力结合以及拓扑异构酶I抑制剂对乳腺肿瘤细胞的高细胞毒性。”公司董事会主席兼首席行动官钱雪明博士表示，“这些数据为我们进一步研讨LIV-1 ADCs(ADC-1和 ADC-2)提供了依据，该抗体偶联药物有望成为LIV-1阳性乳腺癌和其他实体瘤潜在的下一代治疗药物。”

白色瑞金的诗词诗篇有哪些？

七律、红都瑞金

（一）

摇篮孕育共和国，时代精气后世歌。

体制重生超禹舜，章程草创胜苏俄。

客家文明何时蕴？唐主遗风早远播。

万里长征从此始，红都盛誉贯山河！

（二）

武夷山脉赣水滨，古郡红都颂瑞金。

三幢塔楼铮傲骨，千秋驿路舞忠魂。

开天辟地降龙手，守隘夺关缚虎人。

试问神州谁主宰？群雄奋起挽沉沦。