创胜集团 (创胜集团最新消息)

媒体9月19日丨创胜集团-B(06628.HK)发布Osemitamab(TST001)结合纳武利尤单抗和CAPOX作为早期胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)一线治疗的G队列升级研讨数据。该队列的数据自ASCO 2024年会发布以来，继续显示出令人鼓舞的疗效。

研讨结果显示，在已知CLDN18.2和PD-L1表达水平的患者中，CLDN18.2高╱中表达患者的中位无进度生活期(mPFS)为14.2个月，确认客观缓解率为68%。其中绝大部分患者是PD-L1 CPS<5。

“Cohort-G实验的升级数据标明，Osemitamab(TST001)结合Nivolumab和CAPOX作为早期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的疗效令人鼓舞。与CLDN18.2不表达的患者相比，CLDN18.2高╱中表达且已知PD-L1表达水平患者确实认客观缓解率和中位无进度生活期证明了Osemitamab (TST001)与审核点克制剂之间的协同作用，展现了三联疗法的潜力，并且有或许惠及PD-L1低表达患者，”本公司全球药物开发行动副总裁，首席医学官Caroline Germa博士表示，“这些临床结果突显了Osemitamab(TST001)在改善早期胃或胃食管结合部腺癌患者预前方面的前景。”

“在2024年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上发布的Cohort-G队列研讨数据，为三联疗法的临床获益提供了令人信服的证据。无进度生活期和客观缓解率显着提高，这在CLDN18.2表达水平高╱中且PD-L1表达水平低的患者集体中尤其突出，这充沛展现了该治疗计划的潜力，”北京大学肿瘤医院消化肿瘤外科及I期临床实验病区主任，以及本次研讨的关键研讨者沈琳教授表示，“我们对这种疗法或许为患者带来的积极影响感到快乐。”

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