亚盛医药2024上半年支出大涨477% 血液肿瘤范围竞争优点清楚 (亚盛医药2023年业绩)

公司中心产品耐立克®在报告期内成功销售支出人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。公司现金流继续取得改善，截至2024年7月初，货币资金余额为人民币18亿元。

报告期内，公司在临床开发方面取得多项里程碑进度。

在血液肿瘤方面，往年2月，耐立克®获FDA容许展开一项治疗经治慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）成年患者的全球注册III期临床。这是公司全球血液肿瘤规划的关键一步。

耐立克®的临床价值一直失掉国际外肿瘤范围的声威认可。报告期内，该药物获归入美国国度综合癌症网络（NCCN）CML治疗指南；还获2024 CSCO恶性血液病诊疗指南更新引见。

在EHA 2024上，亚盛医药更新了耐立克®治疗CML和Ph+ ALL患者的中位1年随访数据。数据显示，该药物在经过多个TKI治疗（包括对ponatinib或/和asciminib耐药），伴有或不伴有T315I突变的患者中，都表现出优秀继续的临床疗效，且终年药物耐受性良好。

APG-2575在血液肿瘤范围的临床规划也正一直深化。报告期内，APG-2575获CDE临床实验容许，展开该种类结合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期临床研讨，此为APG-2575获批展开的第四个注册III期临床研讨。

APG-2575在往年的ASCO年会和EHA年会上展现了多项临床进度的积极数据，掩盖急性髓性白血病（AML）、华氏巨球蛋白血症（WM）、多发性骨髓瘤（MM）等顺应症，再次展现了该种类在多个血液肿瘤范围的治疗潜力。