科济药业 (科济药业股票)

智通财经讯，科济药业-B(02171)公布公告，于2025年9月18日，该公司依据初次地下出售后购股权方案的条款向348名购股权承授人授出674.05万份购股权，惟须待购股权承授人接收前方可作实。

公司授出购股权旨在处分雇员过往对公司取得成功的奉献，以奖励彼等进一步为公司作出奉献，并使其利益与公司及股东的全体最佳利益坚持分歧。

董事会宣布，于2025年9月18日，公司依据初次地下出售后受限制股份单位方案的条款向196名受限制股份单位承授人授出191.15万份受限制股份单位，惟须待受限制股份单位承授人接收前方可作实。

授出受限制股份单位旨在经过拥有股份使合资历人士的利益与集团的利益分歧，以奖励及挽留彼等为集团的终年增长及盈利作出奉献。

科济药业融资了多少钱

科济药业最近一轮融资详细金额没有地下详细数据，但依据业内信息和地下报道，他们近期成功了数亿美元的融资。 这家公司在CAR-T细胞治疗范围比拟有名，投资方包括一些知名的医疗安康基金和战略投资者。 1. 科济药业专注于肿瘤免疫治疗，尤其是CAR-T技术，这几年在血液瘤和实体瘤范围都有打破，所以资本市场比拟看好。 2. 2023年到2025年时期，生物医药行业融资环境全体回暖，细胞治疗赛道尤其受关注，科济作为头部企业自然能吸引大额资金。 3. 融资用途关键是推进临床管线，包括CT053、CT041等中心产品的全球多中心临床实验，以及商业化规划。 4. 公司此前曾经在港交所上市，这次融资或许是为后续拓展国际市场做预备。 这类创新药企的融资细节通常不会完全披露，但可以参考相似企业的状况。 比如2024年国际CAR-T公司平均单笔融资在2-5亿美元区间，科济的规模应该在这个范围。 详细可以关注他们后续的公告或招股书更新。

BCMA 细胞疗法赛道照旧内卷，谁会更胜一筹？

BCMA细胞疗法赛道竞争剧烈，谁将更胜一筹尚难确定

在BCMA细胞疗法这一抢手赛道上，多家企业正展开剧烈的竞争。 目前，科济药业、驯鹿生物与信达生物、以及强生/传奇生物均已有BCMA CAR-T产品取得或行将取得监管机构的上市容许开放受理或同意。

除了上述三家企业外，还有多家企业正在研发BCMA细胞疗法，如亘喜生物的GC012F、Poseida Therapeutics的BCMA-101以及Allogene的ALLO-715等。 这些产品各具特征，如GC012F可同时靶向BCMA和CD19，有望增加抗原逃逸并消灭多发性骨髓瘤祖细胞；BCMA-101是同种异体CAR-T候选产品，展现出了较强的抗肿瘤活性且耐受性良好；ALLO-715则处于1期临床阶段，其临床数据备受关注。

但是，在如此剧烈的竞争环境中，谁将更胜一筹尚难确定。 这取决于多个要素，包括产品的疗效、安保性、本钱、开发进度以及企业的市场战略等。 此外，多发性骨髓瘤药物市场的不时增长也为BCMA细胞疗法提供了宽广的市场空间。

值得留意的是，BCMA细胞疗法的研发和运行还面临诸多应战，如如何进一步提高疗效、降低反作用、优化消费工艺以及降低本钱等。 因此，企业要求不时加大研发投入，增强技术创新和协作，以推进BCMA细胞疗法的不时提高和开展。

综上所述，BCMA细胞疗法赛道竞争剧烈，谁将更胜一筹尚难确定。 但无论如何，这一范围的不时开展和提高将为多发性骨髓瘤患者带来更多的治疗希望和选择。 同时，也等候有更多BCMA新药上市，并在其他疾病范围继续发扬潜力。

科济药业舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）的摘要已发布于ASCO网站

科济药业舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）ASCO摘要发布概览

科济药业宣布，其自主研发的舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041）在中国展开的针对早期胃癌/食管胃结合部癌确实证性II期临床实验（CT041-ST-01, NCT）的研讨结果摘要已于ASCO（美国临床肿瘤学会）网站发布。以下是该摘要的详细概述：

一、研讨基本信息

二、研讨背景与目的

这是一项在中国展开的开放标签、多中心、随机对照临床实验，旨在对比舒瑞基奥仑赛注射液与现有规范治疗在Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的早期胃/食管胃结合部癌（G/GEJC）患者中的有效性和安保性。

三、研讨方法

四、研讨结果

五、安保性

舒瑞基奥仑赛注射液治疗的全体耐受性良好，仅4例出现3级细胞因子释放综合症（CRS），无4-5级CRS，无任何免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）出现。

六、研讨意义

这是全球范围内实体瘤CAR-T范围首个展开确实证性随机对照实验。 研讨结果显示，在CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的G/GEJC患者中，舒瑞基奥仑赛对比规范治疗可清楚改善PFS，并展现出有临床意义的OS获益，同时具有可控的安保性特征。 上述结果支持舒瑞基奥仑赛成为早期G/GEJC患者新的规范治疗方案。

七、产品引见

舒瑞基奥仑赛注射液是一款潜在全球同类首创的、靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，关键治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。 该产品已取得了中国国度药品监视控制局药品审评中心授予的打破性治疗药物种类认定，以及美国FDA授予的“再生医学先进疗法”和“孤儿药”认定。

八、公司引见

科济药业是一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，构成了从靶点发现、临床前研讨、产品临床开发到商业规模消费的CAR-T细胞研讨与开发的端到端才干。 公司努力于处置现有CAR-T细胞疗法的应战，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法。

以上即为科济药业舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）在ASCO网站发布的摘要概览。