金融绘就七彩卷·共筑阳光同心梦 (金融绘画比赛)

清晨的阳光洒进云南广南县的连绵山峦，照亮了山里孩子走向学校的弯曲小路。他们当中，有人每天徒步一个多小时，只为能在教室里写下一笔一划的未来。而在千里之外的浙江，一场暖和的助力正在悄然出现……

往年9月，阳光人寿浙江分公司照应2025年“金融教育宣传周”的呼唤，倾心一线办实事，扎根基层惠民生。公司经过腾讯公益平台发动“春华秋实西部助学·一同捐”公益活动，定向为云南广南县的艰难学子筹集助学金。分公司的内外勤员工陆续献出爱心，很多同伴不只自己捐，还带动家人好友一同介入，在源源一直的爱心集聚中，一笔笔善款从五湖四海筹集，点滴情意汇成江河，托起更多孩子的读书梦。

这笔善款的面前，更是一段段真实的走访与牵挂。早在8月初，阳光人寿浙江分公司项目组的33名志愿者翻山越岭，超越2984公里，走进广南县145户在校生家庭，于峰丛洼地间聆听诉求，将心愿的亲手播撒。

广南县山地坎坷，却孕育着顽强的生机。志愿者们推开一扇扇木门，看见的不只是一贫如洗的艰辛，还有木桌上划一摆放的书本，土墙上精心粘贴的奖状。这些在困境中依然坚持求学的在校生，似乎石缝中破土的新芽，用微弱却顽强的光芒点亮深山的夜色。最终，107名德才兼备的贫穷在校生被确定为受助对象。每一份助学金，都将精准地为他们点亮一程求学路。

“我们做的不只是，更是一份有温度的事业。”阳光人寿浙江分公司把公益融入企业血脉，将继续探求更多元、更继续的公益方式，把关爱传得更深、更远。

爱心无论大小，善行自有回响。愿这份来自江南的暖意，能翻山越岭化作春风，陪伴西部学子走出大山、英勇追梦、报答社会。阳光人寿浙江分公司也将在公益路途上继续前行，与社会一同，共筑更多阳光下的同心梦想。

最欣赏、最难忘的问候语

你好

搜集一些富有人生哲理的短句

1、被击倒并非最蹩脚的失败，丢弃尝试才是真正的失败。 2、巨人之所以伟大，是由于在他们不想那么做的时刻，做了他们不想做的事。 3、快乐的秘诀：不是做自己喜欢的事，而是去喜欢自己做的事。 4、梦想破灭比寻获真理更能令人增长智慧。 5、满足不只来自于物质财富，也来自于无所苛求的心灵。 6、带来阳光，照亮他人生命的人，自己也会沐浴在阳光下。 7、执行未必带来快乐，但不执行就一定不快乐。 8、对永久事物的知性了解，属于智慧；对持久事物的理性了解，属于知识。 9、以自己双翼飞翔的鸟儿永远可以飞得更高。 10、真正的智慧不在于洞察眼前的一切，而在于预见行将出现的事。

植物的根、茎、叶、花、果实、种子的结构

根的结构1．根尖的结构从根的顶端到着生根毛的一段叫做根尖，它由根冠、生长点（又叫分生区）、伸长区和根毛区（又叫成熟区）四部分构成，这四部分结构由于初中教材中较详细地做了引见，这里就不再重复。 2．根的初生结构在根毛区或根毛区以上的横切面上，由外向内依次是表皮、皮层和中柱。 由于它们都是由根的初生分生组织经过生长分化所构成的，故称为根的初生结构。 （1）表皮：包围于根的最外面，细胞近似长方柱形，长径与根的纵轴平行，细胞壁薄，内含大液泡，陈列划一，无胞间隙，一部分表皮细胞构成根毛。 表皮具有吸收作用和维护作用。 （2）皮层：位于表皮和中柱之间，普通由多层大型薄壁细胞组成。 在根的结构中皮层所占体积很大，陈列疏松，胞间隙较大。 它的性能是将表皮所吸收的水分和无机盐类转运到中柱里去；同时将中柱内的无机养料保送出来。 此外，在皮层细胞内，经常发现有很多淀粉粒和其他营养物质，所以皮层还有贮藏作用。 皮层的最内层细胞，即紧靠中柱的一层细胞，称为内皮层，细胞陈列严密，没有胞间隙，其关键特征是细胞壁以特殊方式增厚，其中一种方式是每个细胞的径向壁和横向壁部分增厚成为带状，并且栓质化。 这种围绕细胞一周的特殊结构，叫做凯氏带。 另一种增厚的方式是大少数内皮层细胞的径向壁、横壁与内切向壁（向着维管柱的一面）均清楚增厚并栓质化，只要外切向壁不增厚。 从横切面看，内皮层细胞的加厚胞壁呈马蹄形，因此失去了透水和通气的才干。 但其中有少数细胞仍保管着薄壁形态，成为水分和养料内外交流的推一通道。 内皮层细胞壁的特殊增厚，关于控制根内液流的方向具有关键的意义。 内皮层的结构如下图所示。 3．侧根的构成种子植物的侧根是从主根中柱鞘细胞分生出来的，属于内来源。 侧根在中柱鞘上的发生，常有一定的位置。 通常只要在相关于初生木质部辐射棱的中柱鞘细胞才干发生侧根。 所以，根内有多少初生木质部的辐射棱，就可以在根的中心看到有相反数目纵行陈列的测报发生。 例如蚕豆根有4个初生木质部辐射棱，其主根上便有4行侧根。 但是有的植物，侧根的行数可为初生木质部脊的倍数。 此外还有少数植物，例多么多禾本科植物，其侧根是在与初生韧皮部相对的中柱鞘都分出现的。 4．根的次生结构大少数单子叶植物和少数双子叶植物的根，寿命较短，根的初生结构不时维持到植物体死亡为止，没有加粗生长。 而大少数双子叶植物和裸子植物，特别是多年生的草本植物的根，在成功初生生长以后，由于构成层的出现与活动，不时发生各种次生组织，使根的直径逐年加粗，这种生长的方式，称为次生生长。 由次生生长所发生的组织和结构，称为次生结构。 （1）构成层的出现及其活动：根的构成层是由初生木质部和初生韧皮都之间的薄壁细胞恢复分生才干而构成的。 构成层的出现，最后是从初生韧皮部内侧的一小部分薄壁细胞末尾恢复分生才干，然后逐渐扩展到左右两侧，并向外推移至中柱鞘。 这时，位于初生木质部束尖端的一部分细胞也恢复分生才干。 结果在初生木质部与初生韧皮部之间构成一个波浪形的构成层环。 尔后，各部分细胞启动着不等速的分裂，在初生韧皮部内侧的构成层细胞分裂速度快，构成的次生木质部多；而在初生木质部辐射棱外侧的构成层细胞，则分裂速度慢，从而使原来波浪形的构成层环变成为一个划一的圆环。 以后构成层细胞的分裂活动基本上是等速启动的，因此根的增粗也就显得平均分歧。 构成层细胞除不时启动平周分裂，向外发生次生韧皮部及向内发生次生木质部外，同时还启动垂周分裂，以扩展其周径。 次生木质部和次生韧皮部的组成成分基本上与初生木质部和初生韧皮部相反。 但在次生结构中常发生一些径向陈列的薄壁细胞，称为维管射线，横贯于次生木质部和次生韧皮部之间，具有贮藏营养与横向运输的性能。 （2）木柱构成层的出现及其活动：在构成层启动次生生长的环节中，中柱鞘以外的皮层和表皮因中柱不时地扩展而被胀破。 与此同时，中柱鞘的薄壁细胞便恢复分生才干，构成木柱构成层。 木柱构成层的活动与构成层活动相似，也是行平周分裂，不时向外向外发生新细胞。 向外发生的组织称为木栓，向内构成的几层薄壁细胞，称为栓内层。 木柱是由多层径向陈列、严密划一的细胞组成，细胞成熟后，细胞壁栓质化，原生质体解体，死亡的细胞内充溢空气。 木栓层由于胞壁栓质化而隔绝了皮层与中柱之间的咨询和物质的流通，所以当木栓构成后，木柱外周的组织由于养料供应隔绝而死亡。 由木栓、木柱构成层和检内层共同组成周皮，替代了原来的表皮行使维护机能。 根构成层的出现及其活动状况，如图下所示。 ABC D根构成层出现的各阶段图解A．构成层尚未出现B．构成层片段出现C．构成层呈波浪形D．构成层呈圆环形（三）茎的结构双子叶植物和单子叶植物茎的结构在组织的陈列上有所不同，如下图所示。 1．双子叶植物茎的初生结构该结构是由茎的顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化所构成的各种组织。 它同根的初生结构一样，也分表皮、皮层和中柱三个部分。 （1）表皮：通常由一层扁平细胞组成，细胞外形比拟规则，陈列严密，无胞间隙。 表皮细胞的外壁常增厚，外表常有角质层和表皮毛，有的还有蜡质。 这些结构都有增强维护的性能。 双子叶植物和单子叶植物茎的横切面图解（2）皮层：表皮以内为皮层，由多层薄壁细胞组成。 但普通不及根的皮层兴旺，有清楚的胞间隙。 接近外面的薄壁细胞常含叶绿体，因此幼茎常呈绿色。 茎的皮层常具有厚角组织，这些组织或成束出现，使茎显出棱条，如唇形科植物；或连成圆筒，盘绕在表皮的内侧，如葫芦科植物；还有的植物在皮层中具有纤维或石细胞。 有些草本植物（如南瓜、蚕豆）的茎中，皮层最内一层细胞会有许多淀粉粒，被称为淀粉鞘。 （3）维管柱：双子叶植物茎的维管柱为皮层以内的一切组织，包括初生维管束、髓和髓射线等部分。 维管柱内最关键的部分是初生维管束，常成束存在，多陈列成环状。 每个纸管束由初生韧皮部、构成层和初生实质部组成。 大少数是初生韧皮部在外侧，初生木质部在内侧，即初生木质部和初生韧皮部内外并列的陈列方式（称为外韧维管束），如向日葵、蓖麻、苜蓿等。 茎中初生木质部被夹在内外韧皮部间的一种陈列方式，称双韧维管束。 这类维管束经常出现于葫芦科（南瓜）、旋花科（甘薯）、茄科（番茄）、夹竹桃科（夹竹桃）等植物的茎中，其中以葫芦科茎中的较为典型。 在双韧维管束中，内韧皮部与初生木质部间不存在构成层，或有极微弱的构成层。 周韧纸管束是木质部在中央，外由韧皮部包围的一种陈列方式。 周韧维管束通常多见于藻类植物的茎中，在被子植物中少见，如大黄、酸模等植物茎中的维管束。 有些双子叶植物花丝的维管束也是周韧维管束。 周木维管束是韧皮都在中央，外由木质部包围的一种陈列方式。 周木维管束在单子叶和双子叶植物茎中都存在。 前者如香蒲和鸢尾的茎和莎草、铃兰的地下茎内的维管束，后者如家科和胡椒科植物的一些茎内的维管束。 值得留意的是，在一种植物的茎中有的可存在两种类型的维管束，例如单子叶植物龙血树的茎，初生维管束是外韧维管束，次生维管束是周木维管束。 如下图所示。 龙血树茎的横切面，示次生加厚A．茎中只要初生维管束B．茎中已构成次生维管束C．一部分茎的横切面，示次生周木维管束1．皮层2．初生维管束3．次生维管束4．构成层5．周木维管束双子叶植物的初生韧皮部由筛管、伴胞、薄壁细胞和韧皮纤维组成。 初生韧皮部的发育顺序和根内的相反，也是外始式，即原生韧皮部在外侧，后生韧皮部在内侧；初生木质部由导管、管胞、薄壁细胞和木纤维组成。 它们的发育顺序是内始式的，与根中初生木质部的外始式发育相反。 茎内的原生木质部居内侧，由管径较小的环纹或螺纹导管组成。 后生木质部居外侧，由管径较大的梯纹、网纹和孔纹导管组成。 在初生木质部和初生韧皮都之间，具有构成层。 髓居茎中心，普通由薄壁细胞组成，具有胞间隙。 有些植物在茎生长环节中，髓部中央部分被破坏消逝，构成髓腔。 草本植物多系这种状况。 髓射线又叫初生射线，位于维管束之间，由薄壁细胞组成。 在横切面上，呈放射状陈列，外部与皮层相连，外部与髓相通。 它的性能关键是执行横向运输的义务，兼具贮藏作用。 2．双子叶植物茎的次生结构双子叶植物茎在构成初生结构后不久，即末尾出现次生结构。 茎次生结构的构成与根一样，也是由于构成层和木栓构成层活动的结果。 （1）构成层活动和次生维管组织的构成：双子叶植物的初生分生组织在构成维管束的环节中，并不全部成熟，而是在初生木质部与初生韧皮部之间保管一层分生组织，成为柬中构成层。 当茎的次生生长末尾时，除束中构成层末尾分裂活动外，与束中构成层部位相当的髓射线细胞，也恢复分生才干而构成束间构成层。 结果束中与束间构成层相连成圆筒状，随即末尾运动。 构成层细胞区活动的关键方式是启动切向分裂，向外向外均发生新的细胞层。 各层细胞按半径方向呈划一的辐射陈列，并进一步分化，向内构成次生木质部，参与在初生木质部的外侧；向外构成次生韧皮部，参与在初生韧皮部的内侧，构成层在不时地启动切向分裂构成次生结构的同时，也启动横向分裂和径向分裂，扩展构成层的周径，以顺应内侧木质部的参与。 同时其位置也渐次向外推移，最后造成茎的加租和伸长。 详细如下图所示。 构成层细胞活动的图解在次生木质部和次生韧皮部构成时，构成层中均有一部分细胞作径向伸长，构成维管射线。 （2）木栓构成层的活动：茎中木栓构成层大少数是由近表皮的皮层薄壁细胞恢复分裂才干所构成的，但也有少数是由韧皮部的薄壁细胞转变而来的。 其活动与根中相似，关键是启动平周分裂，向外构成木栓，向内构成栓内层细胞（大批）。 在木栓构成环节中，枝条的外表还会发生一些浅褐色的圆形、椭圆报甚至长形突起，叫做皮孔，皮孔是周皮上的通气结构，位于周皮内的生活细胞，茎经过它们与外界启动气体交流。 木栓、木栓构成层和检、栓内层合称周皮。 周皮的构成环节如下图所示。 茎周皮的构成留意从图中区分栓内层细胞与皮层细胞，栓内层也是薄壁的生活细胞，经常只要一层细胞厚，普通只能从它们与外面的木栓细胞排成同一划一的径向行列，而与皮层薄壁细胞区别开来。 综上所述，茎的次生木质部与根相比，有许多相反之处，即不但组成成分相反，木质部和韧皮部的陈列与比例相似，而且在较老的资料中，连木栓构成层出现的部位也没有什么区别，在前期都由次生韧皮部构成。 所不同的是根的中央有外始式的初生木质部，而在茎的中央则为髓，髓的中心是内始式的初生木质部。 （3）维管构成层的时节性活动与年轮的构成：构成层的活动受时节影响很大，特别是在有清楚寒、暖时节的温带和亚热带，或有干、湿时节的热带，构成层的活动就随着时节的更替而表现出有节拍的变化，有盛有衰，因此发生细胞的数量有多有少，外形有大有小，细胞壁有厚有薄。 由于次生木质部在多年生草本植物茎内所占比例较大，因此，随时节的不同，它在外形结构上也因不同的时期而出现清楚的差异。 温带的春季或热带的湿季，由于温度高、水分足，构成层活动旺盛，在所构成的次生木质部中，细胞大而壁薄，纤维较少；温带的夏末秋初或热带的雨季，构成层活动削弱，所构成的次生木质部中，细胞小而壁厚，往往管胞数量增多，木纤维成分增多。 前者在生长时节早期构成，称为早材或春材，后者在前期构成，称为晚材或夏材或秋材。 从横切面上观察，早材质地比拟疏松，色泽稍淡；晚材质地致密，色泽较深。 从早材到晚材，随着时节的更替而逐突变化，虽然可以看到色泽和质地的不同，却不存在截然的界限，但在上年晚材和当年早材间，都可看到十分清楚的分界，这是由于两者的细胞在外形、大小、壁的厚薄上有较大差异。 在一个生长时节内，早材和晚材共同组成一轮清楚的同心环层，代表着一年中构成的次生木质部。 在有清楚时节性气候地域中，不少植物的次生木质都在正常状况下，每年构成一轮，习气上称为年轮。 但也有不少植物在一年内的正常生长中，不止构成一个年轮，例如柑橘属植物的茎，一年内同发生3个年轮，3个年轮才干代表一年的生长，故称为假年轮。 假年轮的构成也有的是由于该年气候的特殊变化或因益虫危害树叶后，使植物生长一度遭到抑制所致。 3．单子叶植物茎的结构单子叶植物茎的结构与普通双子叶植物有清楚的区别：①大少数单子叶植物的茎和根一样，没有构成层，因此只要初生结构，没有次生结构。 ②双子叶植物茎中维管束陈列成轮状，因此皮层、髓、髓射线各部分界限清楚。 而单子叶植物茎中的维管束是散生于基本组织中，因此没有皮层和髓部的界限，射线也无法区分清楚。 在单子叶植物中，也有少数种类如龙血树属、朱蕉属、丝竹属及芦荟属等的茎中，具有构成层，因此有次生生长和次生结构。 不过它们构成层的来源与活动状况，与双子叶植物有很大的不同；如龙血村的构成层，不在维管束内，而出现在束外的薄壁细胞中。 4．裸子植物茎的结构裸子植物茎与双子叶植物草本茎相似，初生结构由表皮、皮层和维管柱组成。 次生结构由构成层发生次生韧皮部和次生木质部，次生木质部可构成年轮、早材和晚材；由木柱构成层发生周皮。 裸子植物与双子叶植物也存在许多不同之处：裸子植物木质部的轴向系统中没有导管、木纤维，而由管胞担负输导水分、无机盐和支持的双重性能。 因此与双子叶植物相比，裸子植物茎中的次生木质部结构显得平均划一；裸子植物的次生韧皮部有筛胞，而无筛管和伴胞，有些裸子植物也无韧皮纤维；裸子植物多具树脂道。 树脂道散布在皮层、韧皮部、木质部、髓，甚至髓射线中。 树脂道通常是由两层细胞合围成的分泌管。 （四）叶的结构1．被子植物叶的普通结构被子植物的叶片普通有上下两面的区别，上方（即腹面或近轴面）呈深绿色，上方（即反面或远轴面）呈淡绿色，这种叶是由于叶片在枝上的着生取横向的位置，近乎和技的长轴垂直或与空中平行，叶片的两面受光的状况不同，因此两面的外部结构也不同，即组成叶肉的组织有较大的分化，构成栅栏组织和海绵组织，这种叶称为异面叶。 有些植物的叶取近乎直立的位置，近乎与枝的长轴平行或与空中垂直。 叶片的两面受光状况差异不大，因此叶片两面的外部结构也就相似，即组成叶肉的组织分化不大，这种叶称为等面叶。 有些植物的叶上上方都相同具有栅栏组织，两边夹着海绵组织，也称等面叶。 不论异面叶还是等面叶，就叶片而言，都是由表皮、叶肉和叶脉组成。 表皮：包覆着整个叶片，有上下表皮之分。 表皮通常由一层生活细胞组成，但也有多层细胞组成的，称为复表皮，如夹竹桃和印度橡胶树叶的表皮。 表皮上散布有气孔，气孔有无规则型、不线型、平列型和横列型4个关键类型。 气孔的数目和散布，在各个植物的叶中是不同的。 植物体上部叶的气孔较下部的多，叶尖端和中脉部分的气孔较基部和叶绿的多。 有些植物如向日葵、蓖麻、玉米、小麦等叶的上下表皮均有气孔，且下表皮普通较多。 但也有些植物，气孔却只限于下表皮（如早金莲、苹果）或只限于上表皮（如睡莲、莲），还有些植物的气孔却只限于下表皮的部分区域，如夹竹桃叶的气孔，仅生在凹陷的气孔窝部分。 在不同的外界环境中，同一种植物的叶气孔数目也有差异，普通阳光充足处较多，阴湿处较少。 沉水植物的叶普通没有气孔（如眼子菜）。 叶肉和叶脉的结构因初中教材有详细引见，这里不再重复。 2．禾本科植物叶的结构禾本科植物叶的基本结构也相同包括表皮、叶肉和叶脉3个部分，但具有以下特点：叶的表皮由一层陈列划一、略呈长方形的表皮细胞组成，表皮细胞外壁不只角质化而且充溢硅质，有的甚至堆积成粗糙不平的突起。 叶片的上表皮还有一些特殊的大型壁薄具大液泡且扇形陈列的泡状细胞，或称运动细胞。 它们位于相邻两个叶脉之间，与叶片的展开和卷曲有关，可控制水分的蒸腾。 上表皮气孔较下表皮为多，气孔由两个哑铃形的捍卫细胞组成，在每个捍卫细胞的外侧还有一个近似长梭形的副卫细胞。 叶肉组织中没有清楚的栅栏组织与海绵组织之分，结构较均一，都是由一些短轴的薄壁细胞组成。 叶脉平行陈列，在维管束与上下表皮之间有兴旺的机械组织。 每个维管束的中心具有由一层或两层大型薄壁细胞所组成的维管束鞘。 水稻、大麦、小麦等维管束鞘外层细胞是薄壁的，较大，含叶绿体较叶肉细胞中少；内层是厚壁的，细胞较小，简直不含叶绿体。 但水稻的叶脉中普通只要一层维管束鞘。 玉米等植物叶片的维管束鞘较兴旺，内含较大的叶绿体，外侧严密毗邻着一圈叶肉细胞，组成花环形结构。 这种花环形解剖结构是C4植物的特征。 小麦、水稻的叶片中没有花环结构，并且维管束鞘细胞中叶绿体较叶肉细胞少；这是C3植物叶的特点。 3．裸子植物针叶的结构裸子植物的叶有针叶、条形叶、刺形叶、鳞形叶及扇形叶等多种类型，其中针叶见于松科。 针叶在结构上具有旱生的特点，外表积小，表皮细胞壁较厚，并剧烈木质化，外被一层很厚的角质层。 气孔下陷，夏季常被树脂阻塞，从而增加蒸腾。 表皮下有一层或几层厚壁细胞，称下皮层，具支持作用。 叶肉细胞的壁内突，扩展了光协作用面积，叶肉内有树脂道，叶肉内方是内皮层。 内皮层由一层陈列划一、侧壁木栓的椭圆形细胞组成。 内皮层以内是转输组织和1个或2个维管束。 转输组织由管胞和薄壁细胞组成，是松柏类植物的特征，其作用是在叶肉与维管束之间启动横向运输。 （五）花的解剖结构典型的被子植物的一朵花是由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊组成的。 具有上述4部分的花称为完全花，如桃、梅等；缺少其中一部分的花称为不完全花，如桑、榉等。 从退化角度来剖析，花实践上是一种顺应于生殖的变态短枝，而花萼、花冠、雄蕊和雌蕊是变态的叶。 1．花梗和花托花梗（柄）是花与茎的衔接部分，关键起支持和输导作用。 花梗的顶端是着生花的花托。 花托的外形因植物种类的不同而各式各样，如玉兰的花托呈圆锥形，蔷薇花托呈杯状等等。 2．花被花被是花萼和花冠的总称。 （1）花萼位于花的外侧，通常由几个萼片组成。 有些植物具有两轮花萼，最外轮的为副萼，如木槿、扶桑等。 花萼随花零落的称为早落萼，如桃、梅等；花萼在果实成熟时仍存留的称为宿存萼，如石榴、柿子等。 各萼片完全分别的称离萼，如玉兰、毛茛等；花萼连为一体的称合萼，如石竹等。 （2）花冠位于花萼内侧，由若干花瓣组成，陈列为一轮或数轮，对花蕊有维护作用。 由于花瓣中含有色素并能分泌芬芳油与蜜汁，所以花冠颜色艳丽，具有芬芳，能招引昆虫，起到传粉作用。 3．雄蕊雄蕊位于花冠之内，是花的关键组成部分之一，由花丝和花药两部分组成。 花丝细长，一端生于花托之上，另一端连着花药，具有输导和支持花药的作用。 花药膨大呈囊状，位于花丝顶端，常分为两个药室，每个药室具一个或两个花粉囊，花粉成熟时，花粉囊开裂，散出少量花粉粒。 一朵花中一切雄蕊组成雄蕊群，推蕊的数目因植物种类而异。 如兰科植物只要一个雄蕊，木犀科2个雄蕊，蝶形花科10个雄蕊，而桃花有很多雄蕊但没有定数。 依据推蕊数目以及花丝与花药的离合，雄蕊分为离生雄蕊和合生雄蕊（如下图所示）。 二强雄蕊单体雄蕊 多体雄蕊四强雄蕊 二体雄蕊 聚药雄蕊（花药相连包围花柱下部花丝分别）雄蕊的类型（1）离生雄蕊花中雄蕊各自分别，有以下几种类型：二强雄蕊：花中雄蕊4枚，二长二短，如凌霄、泡桐等。 四强雄蕊：雄蕊6枚，四长二短，如十字花科植物等。 （2）合生雄蕊花中雄蕊全部或部分合生，有以下几种类型：单体雄蕊：花丝下部连分解筒状，花丝上部和花药仍分别，如木芙蓉、木槿等。 二体雄蕊：花丝连分解两组，如有些豆科植物雄蕊10个，其中9个花丝连合，另一个分别，如蚕豆等。 多体雄蕊：花丝基部合生成几束，如金丝桃、银树等。 聚药雄蕊：花丝分别而花药合生，如向日葵、凤仙花等。 4．雌蕊雌蕊位于花的中央，是花的另一个关键组成部分，由柱头、花柱和子房3部分组成的。 不同种类的植物其雌蕊的类型、子房的位置、胎座的类型常有不同。 （1）雌蕊的类型雌蕊是由变态叶卷合而成的，这种变态叶称为心皮。 心皮的边缘衔接处叫腹缝线，它的背部（相当于叶的中脉处）称背缝线。 依据雌蕊心皮的数目和离合，雌蕊可分为以下类型（如上方两图所示）。 雌蕊的类型A．离生雌蕊，各心皮完全分别，着生在同一花托之上；B-D．合生雌蕊（B．子房连合，柱头和花柱分别；C．子房和花柱连合，柱头分别；D．子房、花柱和柱头全部连合）心皮边缘愈合，构成雌蕊环节的表示图A、B、C．表示由一片张开的心皮逐渐内卷，边缘启动愈合的程序1．心皮；2．心皮上着生的胚珠；3．心皮的侧脉；4．心皮的背脉；5背缝线；6．腹缝线单雌蕊：一朵花中只要一个雌蕊，此雌蕊只由一个心皮构成称单雌蕊，如桃、李等。 合生雌蕊：一朵花中只要一个雌蕊，此雌蕊由2个以上的心皮卷合而成，称为合生雌蕊，又称复雌蕊，如柑橘等。 离生雌蕊：一朵花中有数个彼此分别的雌蕊称为离生雌蕊，如木兰、毛茛等。 （2）子房的位置依据子房在花托上着生位置及花托的连合水平，子房分为以下几种类型：子房上位：子房仅以底部与花托相连，叫子房上位。 子房上位分为两种状况：假设子房仅以底部与花托相连，而花被、雄蕊着生底部子房叫子房上位下位花，如玉兰、紫藤等。 假设子房仅以底部和杯状花托的底部相连，花被与雄蕊着生于杯状花托的边缘叫子房上位周位花，如桃、李等。 子房半下位：又叫子房中位。 子房的下半部陷于花托中，并与花托愈合，子房上半部仍露在外，花的其他部分着生在花托边缘，故也叫周位花，如接骨木、忍冬等。 子房的位置A．子房上位（下位花）；B、C．子房中位或半下位（周位花）；D、E．子房下位（上位花）子房下位：子房埋于下陷的花托中，并与花托愈合称子房下位，花的其他部分着生在子房的上方花托的边缘，故也叫上位花，如水仙、石蒜、苹果、梨等。 子房的位置如下图所示。 （3）胎座的类型胚珠通常沿心皮的腹缝线着生于子房上，着生的部位叫胎座。 胎座的类型如下图所示。 几种不同的子房和胎座A．单雌蕊，单子房，边缘胎座；B．离生雌蕊，单子房，边缘胎座；C．合生雌蕊，单室复子房，侧膜胎座；D、E．合生雌蕊，多室复子房，中轴胎座；F．合生雌蕊，子房一室，特立中央胎座边缘胎座：单雌蕊，子房一室，胚珠着生于腹缝线上，如豆类。 侧膜胎座：合生雌蕊，子房一室或假数室，胚珠着生于心皮的腹缝线上，如冬瓜等。 中轴胎座：合生雌蕊，子房数室，各心皮边缘聚于中央构成中轴，胚珠着生于中轴上，如柑橘等。 特立中央胎座：合生雌蕊，于房一室或不完全的数室，子房室的基部向上有一个短的中轴，但不抵达子房顶，胚珠着生于此轴上，如石竹等。 基生胎座和项生胎座：胚珠着生于子房的基部或顶部，前者有菊科植物，后者如胡萝卜等。 （六）果实和种子植物经开花、传粉和受精后，雌蕊出现一系列变化，胚珠发育成了种子，子房则发育成了果实.很快乐为您解答，祝你学习提高！【梦华幻斗】团队为您答题。 有不明白的可以追问！假设您认可我的回答。 请点击上方的【选为满意回答】按钮，谢谢！