基石药业 (基石药业-B 股票)

基石药业-B早盘继续走高，股价下跌11.02%，现报8.97港元，成交额9078.374万港元。

香港联交所最新资料显示，8月18日，新加坡政府投资公司（GIC Private Limited）增持基石药业-B 8040万股，平均每股作价为7.90港元，总金额约为6.35亿港元。增持后最新持股数目为8040万股，持股比例为5.49%。

近日，基石药业公布中期业绩，该集团取得支出人民币4945.1万元，同比增加80.54%；研发开支1.05亿元，同比介入58.75%；期内盈余2.7亿元。截至6月30日，现金与现金等价物及活期存款算计为人民币6.528亿元。公告称，为预备国度医保药品目录谈判，公司对普拉替尼启动多少钱调整。若获归入国度医保目录，估量普拉替尼于2026年及以后的销售增长收益将抵消对支出的短期负面影响。

指出，基石药业的临床前管线包括多特异性抗体、ADC等逾越九个潜在候选药物，专注于FIC/BIC研讨，涵盖肿瘤学、自身免疫和炎症性疾病等多个治疗范围。公司创新的外部ADC技术平台，以优化专有衔接子为特征，改善肿瘤选择性有效载荷的开释。平台支持管线2.0多个ADC产品，有望为公司未来展开提供继续动力。

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医疗反腐情势下，各企业灵活及阜外医院状况剖析

一、医疗反腐情势

近期，医疗反腐成为社会各界关注的焦点。 国度卫健委已明白表示，规范展开的学术会议和正常医学活动是要鼎力支持、积极奖励的，要求整治的是那些无事生非、假造虚伪学术会议的名头启动违法违规利益保送的行为。 这一表态为正常展开的学术会议和医学活动提供了明白的政策导向。

二、阜外医院状况

三、相关企业灵活

综上所述，在医疗反腐情势下，各相关企业仍在积极推进新药研发和临床实验任务，为医疗行业的开展奉献力气。 同时，国度卫健委对规范展开的学术会议和正常医学活动的支持也为医学交流和提高提供了有力保证。

基石药业投资靠谱吗

1.比拟靠谱，得知，9月6日，基石药业()发布公告称，公司股票正式归入港股通名单，并于当日失效。 这意味着合格境内投资者可以经过港股渠道直接买卖公司股票，基石药业未来走势值得市场进一步关注。 2.港股通是港交所、深交所、上交所的协作方案，是中国大陆广阔资本投资港股的关键渠道。 香港上市公司进入港股通，意味着公司取得了更高水平的认可，赢得了更多投资者的信任。 由于中原资金的少量投入，也将带来公司估值的优化。 3.业内人士以为，此次归入港股规范将直接有助于提高基石药业股票的流动性，公司的市场关注度将进一步优化。 理想上，国际投行曾经留意到基石股票目前处于低位，对其常年价值持失望态度。 8月中旬，顶级投行摩根士丹利(Morgan Stanley)和高盛(Goldman Sachs)区分发布研讨报告，给予基石药业(Cornerstone Pharmaceutical)增持评级，并大幅提高该公司的目的股价。 其中，摩根士丹利由14.0港元/股增至21.5港元/股，增幅达54%。 高盛从每股14.8港元增至每股18.0港元，增幅为22%。 基石药业最近发布的半年报支持国际投行的观念。 3月底，普吉华、特吉华相继获批上市，自获批上市以来发明了近8000万的销售额。 4.与此同时，该公司的许多早期候选药物正处于关键的临床实验或注册阶段。 其中，两种药物Evernib和Shuglimab行将获批。 而且，目前公司正与协作同伴辉瑞、EQRx严密协作，尽快推进包括苏格列美布在内的肿瘤免疫产品在中国大陆及海外的临床开发和商业化，成功产品全体价值最大化。 5.关于归入港股通，基石药业董事长兼CEO蒋宁军博士表示，公司归入港股通充沛表现了资本市场对公司实力和价值的认可，等候经过港股通进一步扩展中原投资者基础。 “基石药业不时努力于满足中国乃至全球癌症患者的紧急医疗需求。 未来，我们将继续带来打破性的疗法，让更多患者受益。 ”

基石药业抗PD-L1单抗舒格利单抗3期GEMSTONE-303临床数据发布

基石药业抗PD-L1单抗舒格利单抗3期GEMSTONE-303临床数据发布

基石药业的抗PD-L1单抗舒格利单抗（sugemalimab）在2023年10月20日欧洲肿瘤外迷信会（ESMO）年度会议上的3期注册性临床实验GEMSTONE-303数据曾经发布。以下是关于此次临床数据的详细解读：

一、临床实验概略

GEMSTONE-303是一项多中心、随机、抚慰剂对照的III期注册性临床实验，旨在评价舒格利单抗结合CAPOX化疗（奥沙利铂及卡培他滨）作为一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的部分早期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的效果及安保性。 该实验的关键终点为研讨者评价的无进度生活期（PFS）和总生活期（OS）。

二、临床数据亮点

三、临床意义

GEMSTONE-303临床实验的成功关于舒格利单抗在胃癌及胃食管结合部腺癌范围的应用具有关键意义。 这一结果不只验证了舒格利单抗结合化疗在PD-L1表达≥5%的部分早期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者中的疗效和安保性，还为舒格利单抗在全球市场的进一步推行提供了有力的临床证据。

四、研发进度与未来展望

五、图片展现

（注：图片为舒格利单抗的结构表示图，仅供参考）（注：图片为GEMSTONE-303临床实验的设计表示图，展现了实验的分组、治疗方案及关键终点等关键信息）

综上所述，基石药业的抗PD-L1单抗舒格利单抗在3期GEMSTONE-303临床实验中取得了清楚的临床数据，为胃癌及胃食管结合部腺癌患者提供了新的治疗选择。 随着后续研发进度的推进，舒格利单抗有望在全球市场成功更普遍的运行。