摩托罗拉手机Q2营收成功双位数增长 00992 稳居海外市场第四联想 (摩托罗拉手机型号大全图)

admin1 10小时前阅读数 2 #港股

国际数据公司（IDC）最新报告显示，在除中国以外的海外市场，自入手机总营收达913亿美元，同比增长9.2%，大幅跨越此前1.2%的增长预期。在此背景下，联想集团手机业务在海外市场表现尤为亮眼，以微弱的双位数营收增长安全了全球第四的位置：营收同比飙升14.6%，市场份额达5.4%。与此同时，联想摩托罗拉在全球范围内的营收份额也增长至3.0%，排名第八。

值得留意的是，这一超高的营收增速领跑海外市场TOP5（苹果同比增长9.7%、三星同比增长11.3%、小米同比增长3.7%、oppo同比下跌-1%），即使放在全球市场TOP10范围来看，这一营收增速也仅次于谷歌手机，凸显其在海外新兴市场的优点。

亚太新兴市场和北美市场是联想本季度的两大增长引擎：

●亚太新兴市场营收同比增长66%，其中印度市场继续延续微弱的增长势头同比增速抵达44%。依据另一机构 TechInsights 的最新数据显示，在日本市场联想摩托罗拉与富士通品牌（arrows 以及 RakuRaku）自入手机二季度算计出货量逾越70万台，延续三个季度稳居日本市场前三名（仅次于苹果、谷歌）。

●北美市场支出10.7亿美元，同比增长18.2%，份额5.3%，排名上升至第三。其中美国市场以5.6%的市场份额稳居第三位。

市场机构CounterPoint剖析以为，本季度联想摩托罗拉作为营收增长最快的关键品牌之一崭露头角，得益于在印度市场的微弱销售、北美预付费市场的稳步扩张，以及在中端5G产品类别中竞争力的优化。

在中国外乡自入手机市场发生下跌的形势下，联想摩托罗拉逆势上扬：营收同比大幅增长52%，出货量同比增长32%，显示出微弱的增长态势。

在刚刚过去的2024-25财年，摩托罗拉营收抵达626亿元，同比增长27%，创下被联想收买后的历史新高，手机出货量较2020年增长75%。2025年一季度，联想摩托罗拉在除中国外的全球市场，营收份额曾经跨越OPPO、传音和谷歌，从第五位升至第四。第二季度，联想继续安全了第四的位置。在全球自入手机竞争进入存量博弈的背景下，双位数的营收增长印证了联想在新兴市场的战略定力与行动力。

市场估量全球自入手机市场的高端化趋向将延续，2025年营收增幅将跑赢销量增长。此外，随着生成式（GenAI）手机与折叠屏机型的关注度继续上升，联想摩托罗拉有望仰仗集团自动范围和在的弱小沉淀，收获清楚的增长机遇。

河南演出公司有哪些？

凯尚国际公关（）总部设在郑州，目前公司在深圳、济南等地设有分支机构。 2008年在中国国际公关协会举行的公关公司综合实力评选中,荣列“全国最具影响力机构”;在河南企业公关笼统调查中,荣获媒体声誉最佳公司NO.1称号。凯尚公关演艺部拥有一支多元化的演艺资源网络,针对不同的文明风韵和商业习气的客户需求,我们都能提供不同品格让你满意的专业服务.从专业掌管到著名歌手, 从国际的舞美设计到一流的设备,从各种品格的舞蹈演员至身怀绝技的艺坛高人,我们尤其注重资源上的久远投资,从而提高专业化的服务质量,不时迎接新的应战.公司成功筹划实施嘉宜嘉大型演唱会、胡彦斌郑州歌友会、冰纯嘉士伯巡演、浦发银行6周年晚会、广安集团10周年演唱会、摩托罗拉克2007年客户答谢晚会、诺基亚2007与你分享爱巡演、摩托罗拉2000年巨星演唱会、2009青岛啤酒NBA拉拉队选拔赛等

简述基因工程基本环节

是基因工程吧基因工程简介我们经常说基因是生物体启动生命活动的“蓝图”，这是由于生物体可以经过基因的特异性表达，来成功各种生命活动。例如，青霉菌能够发生出对人类有用的抗生素——青霉素；豆科植物的根瘤菌能够固定空气中的氮；家蚕能够吐出丝……那么，人们能不能经过改造生物体的基因，定向地改动生物的遗传特性呢？比如，经过对基因启动改造和重新组合，让禾本科的植物也能够固定空气中的氮，让细菌“吐出”蚕丝，让微生物消费出人的胰岛素、搅扰素等珍贵的药物。迷信家们经过多年的努力，终于在20世纪70年代，创立了一种能够定向改造生物的新技术——基因工程。那么，什么是基因工程呢？基因工程又是怎样改动生物遗传特性的呢？一基因工程的基本内容基因工程又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。这种技术是在生物体外，经过对DNA分子启动人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因启动改造和重新组合，然后导入受体细胞内启动无性繁衍，使重组基因在受体细胞内表达，发生出人类所要求的基因产物。深刻地说，就是依照人们的客观志愿，把一种生物的一般基因复制出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。基因工程是在DNA分子水平上启动设计施工的。 DNA分子的直径只要2.0nm(粗细只要头发丝的十万分之一)，其长度也是极端短小的。如流感嗜血杆菌的DNA，长度只要0.83?m，即使是较大的大肠杆菌，其长度也只要1.36?m。要在如此庞大的DNA分子上启动剪切和拼接，是一项十分精细的任务，必要求有专门的工具。基因操作的工具用什么样的工具才干准确无误地对基因启动剪切和拼接呢？这是从事基因工程研讨的迷信家首先遇到的难题。例如，经过基因工程培育抗虫棉时，就要求将抗虫的基因从某种生物(如苏云金芽孢杆菌)中提取出来，“放入”棉的细胞中，与棉细胞中的DNA结合起来，在棉中发扬作用。这里遇到的难题关键有两个：首先是苏云金芽孢杆菌的一个DNA分子有许多基因，怎样从它的DNA分子的长链上区分出所要求的基因，并且把它切割上去。其次是如何将切割上去的抗虫基因与棉的DNA“缝合”起来。为了打破这些难关，迷信家启动了许多实验，最后他们发现了一种“基因剪刀”和“基因针线”，可以用来成功基因的剪切和拼接。基因的剪刀——限制性内切酶基因的剪刀指的是DNA限制性内切酶(以下简称限制酶)。限制酶关键存在于微生物中。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并且能在特定的切点上切割DNA分子(如图)。例如，从大肠杆菌中发现的一种限制酶只能识别GAATTC序列，并在G和A之间将这段序列切开。目前曾经发现了二百多种限制酶，它们的切点各不相反。苏云金芽孢杆菌中的抗虫基因，就能被某种限制酶切割上去。基因的针线——DNA衔接酶从图中可以看出，被限制酶切开的DNA两条单链的切口，带有几个伸出的核苷酸，它们之间正好互补配对，这样的切口叫做黏性末端。可以想象，假设把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割，然后让两者的黏性末端黏合起来，似乎就可以分解重组的DNA分子了。但是，实践上仅仅这样做是不够的，互补的碱基处虽然衔接起来，但是这种衔接只相当于把断成两截的梯子两边的踏板衔接起来，两边的扶手的断口处还没有衔接起来(如图)。要把扶手的断口处衔接起来，也就是把两条DNA末端之间的缝隙“缝合”起来，还要靠另一种极端关键的工具——DNA衔接酶。基因的运输工具——运载体要将一个外源基因，如上方所说的抗虫基因，送入受体细胞，如棉细胞，还要求有运输工具，这就是运载体。作为运载体的物质必需具有以下条件：能够在宿主细胞中复制并稳如泰山地保管；具有多个限制酶切点，以便与外源基因衔接；具有某些标志基因，便于启动挑选。目前，契合上述条件并经常经常使用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等。质粒是基因工程最常用的运载体，它普遍地存在于细菌中，是细菌染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子，大小只要普通细菌染色体DNA的百分之一(如图)。质粒能够“友好”地“借居”在宿主细胞中。普通来说，质粒的存在与否对宿主细胞生活没有选择性的作用。但是，质粒的复制则只能在宿主细胞内成功。大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌等细菌中都有质粒。由于土壤农杆菌很容易感染植物细胞，所以迷信家培育转基因植物时，经常用土壤农杆菌中的质粒做运载体。基因操作的基本步骤启动基因操作普通要阅历四个基本步骤，也就是基因操作的“四步曲”。提取目的基因基因操作的第一步，是取得人们所要求的特定基因，也就是目的基因(如图)。如前面提到的苏云金芽孢杆菌中的抗虫基因，还有植物的抗病(抗病毒、抗细菌)基因、种子的贮藏蛋白的基因，以及人的胰岛素基因、搅扰素基因等，都是目的基因。要从浩瀚的“基因陆地”中取得特定的目的基因，犹如易如反掌，是十分不易的。迷信家们经过不懈地探求，想出了许多方法，概括地说，关键有两条途径：一条是从供体细胞的DNA中直接分别基因；另一条是人工分解基因。直接分别基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”。这种方法犹如用猎枪发射的散弹打鸟，无论哪一颗弹粒击中目的，都能把鸟打上去。鸟枪法的详细做法是：用限制酶将供体细胞中的DNA切成许多片段，将这些片段区分载入运载体，然后经过运载体区分转入不同的受体细胞，让供体细胞所提供的DNA(外源DNA)的一切片段区分在各个受体细胞中少量复制(在遗传学中叫做扩增)，从中找出含有目的基因的细胞，再用一定的方法把带有目的基因的DNA片段分别出来。多么多抗虫、抗病毒的基因都可以用上述方法取得。用“鸟枪法”失掉目的基因的缺陷是任务量大，具有一定的自觉胜。又由于真核细胞的基因含有不表达的DNA片段，不能直接用于基因的扩增和表达，因此，在失掉真核细胞中的目的基因时，普通是用人工分解基因的方法。目先人工分解基因的方法关键有两条途径。一条途径是以目的基因转录成的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下分解双链DNA，从而取得所要求的基因。另一条途径是依据已知的蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的信使RNA序列，然后依照碱基互补配对准绳，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再经过化学的方法，以单核苷酸为原料分解目的基因(如图)。如人的血红蛋白基因、胰岛素基因等就可以经过人工分解基因的方法取得。 20世纪80年代以后，随着DNA核苷酸序列剖析技术的开展，人们曾经可以经过DNA序列智能测序仪(见本章题图左上照片)对提取出来的基因启动核苷酸序列剖析，并且经过一种扩增DNA的新技术(也叫PCR技术)，使目的基因片段在短时期内成百万倍地扩增。上述新技术的出现大大简化了基因工程的操作技术。目的基因与运载体结合将目的基因与运载体结合的环节，实践上是不同来源的DNA重新组合的环节。假设以质粒作为运载体，首先要用一定的限制酶切割质粒，使质粒出现一个切口，显露黏性末端。然后用同一种限制酶切断目的基因，使其发生相反的黏性末端。将切下的目的基因的片段拔出到质粒的切口处，再参与过量的DNA衔接酶，质粒的黏性末端与目的基因DNA片段的黏性末端就会因碱基互补配对而结合，构成了一个重组DNA分子(如图)。如人的胰岛素基因就是经过这种方式与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合，构成重组DNA分子(也叫重组质粒)的。将目的基因导入受体细胞目的基因的片段与运载体在生物体外衔接构成重组DNA分子后，下一步是将重组DNA分子引入受体细胞中启动扩增(如图)。基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。用人工的方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞，关键是自创细菌或病毒侵染细胞的途径。例如，假设运载体是质粒，受体细胞是细菌，普通是将细菌用氯化钙处置，以增大细菌细胞壁的通透性，使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。目的基因导入受体细胞后，就可以随着受体细胞的繁衍而复制，由于细菌繁衍的速度十分快，在很短的时期内就能够取得少量的目的基因。目的基因的检测和表达以上步骤成功以后，在全部受体细胞中，真正能够摄入重组DNA 分子的受体细胞是很少的。因此，必需经过一定的手腕对受体细胞中能否导入了目的基因启动检测。检测的方法有很多种，例如，大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因，当这种质粒与外源DNA组合在一同构成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以依据受体细胞能否具有青霉素抗性来判别受体细胞能否取得了目的基因。重组的DNA分子进入受体细胞后，受体细胞必需表现出特定的性状，才干说明目的基因成功了表达环节。例如，迷信家最后做抗虫棉实验时，虽然曾经检测出棉的植株中含有抗虫的基因，但让棉铃虫食用棉的叶片时，棉铃虫并没有被杀死，这说明抗虫基因还不能在初等植物中表达。迷信家在研讨的基础上，又一次性对棉植株中的抗虫基因启动了修饰，然后再让棉铃虫食用棉的叶片，结果食用的第二天棉铃虫就中毒死亡了。这说明抗虫基因在棉植株中失掉了表达