成功相关临床实验并取得临床实验总结报告 注射用重组人凝血因子Ⅷ 天坛生物 600161.SH (临床成功案例50例)

媒体8月5日丨(600161.SH)发布，公司下属成都蓉生药业有限责任公司已上市产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”成功了＜12 岁顺应症人群的临床实验并取得临床实验总结报告。成都蓉生消费的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”在＜12岁人群的Ⅲ期临床实验结果显示，经常经常使用本品启动惯例预防治疗能清楚降低患儿的出血频率，患者的关节瘦弱评分（HJHS评分）、靶关节数和生活质量评分（CHO-KLAT评分）均能取得改善。关于预防时期的打破性出血，经常经常使用本品也能有效控制。安保性剖析结果显示，该药物在临床运转环节中对该人群血友病A患者具有良好的安保性。