联邦制药集团产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾经过火歧性评价 03933.HK (联邦制药集团药物制剂研究生招聘条件)

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媒体7月17日丨联邦制药(03933.HK)公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(规格：0.6g、1.2g)经中国国度药品监视控制局审批，经过质量和疗效分歧性评价("分歧性评价")。

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是一种青霉素类广谱抗生素，由阿莫西林钠(青霉素类抗生素)与克拉维酸钾(β-内酰胺酶克制剂)组成。克拉维酸经过克制细菌出现的β-内酰胺酶，清楚增强阿莫西林对耐药菌的抗菌活性。临床适用于治疗由敏感菌惹起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染等。现时，注射用阿莫西林钠克拉维酸钾为国度基药目录(2018年版)及国度医保目录(2024年版)乙类药品。

本次获批将进一步有助于公司安全于抗感染范围的优点位置。公司将继续努力于新产品研发及推进分歧性评价，预期将为公司及其股东发明更大收益。