双特异性融合蛋白药物JMT106中国临床实验获批 石药集团高开逾7% (双特异性融合蛋白药物)

石药集团早盘高开，股价下跌6.90%，现报6.35港元，成交额4.03亿港元。

5月19日，石药集团发布公告，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106（该产品）已获中华人民共和国国度药品监视控制局赞同，可以在中国展开临床实验。该产品亦已于2024年1月取得美国食品药品监视控制局（FDA）赞同在美国展开临床实验。

该产品是一种以GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物，经过GPC3抗体的靶向性杀伤肿瘤细胞，同时激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用。GPC3在肝细胞癌、肺鳞癌和卵巢癌等实体瘤中特异性高表达。本次获批的临床实验顺应症为早期实体瘤。临床前研讨显示，该产品的顺应症普遍，在多种恶性肿瘤模型中具有清楚的抗肿瘤作用及良好的安保性，具有较高的临床开发价值。