万邦德 受理 子公司WP107药品临床实验开放取得 FDA 002082.SZ (万邦德子公司)

媒体12月15日丨(002082.SZ)发布，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监视控制局(称“FDA”)的书面回复，公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌有力”的临床实验开放正式取得受理。WP107(石杉碱甲口服溶液)是公司公司创新药研发团队基于临床前、临床数据，自主研发的治疗全身型重症肌有力的石杉碱甲新型口服制剂。