阿斯利康AKT克制剂在华启动Ⅲ期临床 (阿斯利康AKT抑制剂中文名)

8月7日，中国药物临床实验注销与信息公示平台显示，阿斯利康在国际注销了一项AKT克制剂 Capivasertib的IIIb期研讨(CAPItrue)，以评价该药结合氟维司群治疗经1-2线内分泌治疗后疾病进度的HR+/HER2-早期乳腺癌患者的安保性和有效性。依据Insight数据库，Capivasertib是全球首个获批的AKT克制剂，也是国际首个申报上市的AKT克制剂。

研讨发现，AKT通路激活与HR+/HER2–早期乳腺癌中内分泌治疗耐药性的构成有关，因此靶向AKT的疗法有望为这类患者提供一种新型的治疗选择。

地下资料显示，Capivasertib是一种强效、选择性泛AKT克制剂，最早于2023年11月在美国获批上市，用于治疗HR+/HER2-乳腺癌。2024年3月和6月，该药又先后在日本和欧盟获批。在中国，阿斯利康于2023年10月初次向NMPA递交了Capivasertib的上市开放。Insight数据库推测，该药申报上市的顺应症也为HR+/HER2-乳腺癌，并有望于2025年终获批。