招银国际 大行评级 评级 买入 上调药明生物目的价至35.6港元 (招商银行招银国际)

招银国际宣布研报指，药明生物上半年支出99.5亿元，按年升16.1%，占该行全年预测的46.6%；调整后净利润23.9亿元，按年升6.2%，占全年预测的42.9%；毛利率按年升3.7个百分点至42.73%。该行估量，集团往年、明年及2027年支出区分按年升15.3%、18.4%及17.9%，同时净利润区分按年升7.6%、28.8%及18.9%；目的价由30.94港元上调至35.6港元，评级为“买入”。

农业银行 跨行取款 手续费多少？

跨行取款就是在非存款的银行去取钱，普通多用于ATM取款。 跨行取款普通每笔收取2~50元不等的手续费，有的银行每月前2~3笔跨行取款不收手续费。 继国有大行全部实施同城跨行手续费4元的规范后，部分股份制银行也从2010年7月末尾正式上调这一手续费。

你说的这倆银行 都在国有五大银行之列 所以跨行取100元 收4元手续费

我要的显卡GTX460如今近1300左右，请问什么时刻能降价？最低能降到多少？

依据上代显卡的规律，GTX460的最低多少钱大约在999元。（GTX260的最低价）

要知道，如今GTS450还没有出现，所以GTS250还在800元的多少钱区间。 马上GTS450上市，，然后HD5770就会降价到900元的价位。

同理，当往年三季度，HD6000系列显卡出现，至少到往年末，才会出现HD6000系列的中高型号，比如HD6770或许HD6830来对立GTX460或许GTX465。 所以，降价至少等到年底。

精气正常怎样治？

您的查询字词都已标明如下：精气正常(点击查询词，可以跳到它在文中初次出现的位置)(网络和网页的作者有关，不对其内容担任。 网络快照谨为网络缺点时之索引，不代表被搜索网站的即时页面。 )--------------------------------------------------------------------------------抗精气正常药新疆医科大学教案首页编号： 16课程称号 药理学 专业 临床 班级主讲教员 胡坚 方案时数 2学时 专业层次 本科专业技术职称 副教授 编写时期 2003.9章节称号 第十六章 抗精气正常药 经常使用时期教学目的与要求掌握吩噻嗪类代表药物氯丙嗪的作用、关键临床运行及关键不良反响，并熟习其作用机理。 了解奋乃静、秦尔登、氟哌啶醇以及丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点。 重点与难点 1 脑内多巴胺（DA）系统的关键生理性能2. 精气分裂症DA神经系统性能过强学说3. 氯丙嗪受体阻断作用与临床运行及关键不良反响的相关分钟4.燥狂抑郁症的NA.5-HT紊乱学说5. 丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点教学内容更新状况无教学方法与组织布置 教学方法：采用CAI课件，对重点，难点启动解说，然后结合板书启动总结，名词术语用英文。 组织布置：方法：课堂讲授2学时布置：1. 脑内多巴胺（DA）系统的关键生理性能和精气分裂症DA神经系统性能过强学说（10分钟）。 2. 氯丙嗪受体阻断作用与临床运行及关键不良反响的相关（50分钟）。 3. 燥狂抑郁症的NA.5-HT紊乱学说和丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点药理、临床运行（40分钟）。 教学手腕 自制电子讲义与课件基本教材和参考书 基本教材:医用药理学基础 第5版参考书：药理学（7年制）药理学和药物治疗学《Basic & Clinical Pharmacology》群体备课 依据教学纲要的要求，详细引见中心内容。 教研室审查意见 主任签名：第十六章 抗精气正常药教学目的与要求：1. 掌握吩噻嗪类代表药物氯丙嗪的作用、关键临床运行及关键不良反响，并熟习其作用机理。 2. 了解奋乃静、秦尔登、氟哌啶醇以及丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点。 重点难点：1. 脑内多巴胺（DA）系统的关键生理性能2. 精气分裂症DA神经系统性能过强学说3. 氯丙嗪受体阻断作用与临床运行及关键不良反响的相关分钟4. 燥狂抑郁症的NA、5-HT紊乱学说5. 丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点精气正常是由多种要素惹起的在认知、情感、看法、行为等精气活动方面出现异常的一类疾病。 治疗精气正常的药物按临床用途分为：1.抗精气分裂症药病药、2.抗躁狂抗抑郁症药3.抗焦虑药。 一、抗精气病药（antipsychotic drugs）：关键用于治疗精气分裂症及躁狂症。 依据化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类及其他类。 （一）脑内多巴胺（DA）系统的关键生理性能1． 调控锥体外系运动性能：黑质-纹状体DA通路2． 与精气活动有关：中脑-大脑皮层和中脑-边缘系DA通路3． 调控脑下垂体某些激素的分泌：结节-漏斗DA通路4． 介入中枢性呕吐反响：延脑DA系统（二）发病机制：脑内DA系统性能过强氯丙嗪（Chlorpromazine，冬眠灵 Wintermin）（一）、作用机制1． 阻断DA受体；阻断脑内不同部位的DA受体，既可发生抗精气病或镇吐作用，也可发生锥体外系不良反响。 2． 阻断α受体3． 阻断M受体（二）、药理作用1.与阻断DA受体（D2）有关的作用① 抗精气病作用 ②镇吐作用 ③对内分泌系统的影响 ④对锥体外系的影响2.与阻断α受体有关的作用① 安宁镇静作用 ②翻转肾上腺素的升压作用3.与阻断M受体有关的作用：口干、便秘、视力模糊4.其它：① 抑制体温调理中枢 ②抑制血管运动中枢 ③增强中枢抑制药的作用（三）、临床运行1． 抗精气病作用 对以精气运动性兴奋和幻觉妄想（阳性症状）为主的Ⅰ型精气分裂症疗效较好，对Ⅱ型精气分裂症（感情冷淡、思想贫乏等阴性症状为主）疗效差。 亦用于治疗躁狂症。 可迅速控制兴奋、躁动，继续用药，可使病人恢复明智、心情安宁、生活自理。 作用机制与阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺D2受体有关。 2． 镇吐作用 对多种疾病和药物惹起的呕吐都有效，系阻断催吐化学感受区（CTZ）的D2受体所致。 大剂量则直接抑制呕吐中枢。 但对抚慰前庭惹起的呕吐有效，因此不能用于治疗晕动病。 3． 人工冬眠 对体温调理的影响 抑制体温调理中枢，使体温调理失灵，体温随环境温度变化而升降。 在物理降温配合下，可使体温降至正常以下。 用于高温麻醉和人工冬眠疗法。 与度冷丁、异丙嗪合用4． 增强中枢抑制药的作用 可增强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。 （四）、不良反响氯丙嗪也可阻断脑内其他部位的多巴胺能神经通路，对植物神经系统的α受体和M受体亦有阻断作用，关键与惹起某些不良反响有关。 1． 普通不良反响：①嗜睡、有力、冷淡（阻断DA受体）②口干、便秘和视力模糊（阻断M受体）③鼻塞、血压降低（阻断α受体）④乳房肿大、闭经（内分泌）2． 锥体外系反响：是最经常出现的反作用，如阻断黑质-纹状体通路的D2受体，使纹状体中DA性能削弱，ACh的性能增强而惹起锥体外系反响，有四种类型：① 帕金森氏综合征（parkinsonism）、（中老年人多见）② 静坐不能（akathisia），可增加用药量或用中枢性抗胆碱药缓解。 （青年多见）③ 急性肌张力阻碍④ 迟发性运动阻碍（tardive dyskinesia）或许与常年用药致使多巴胺受体上调有关，抗DA药可减轻此反响。 前三种反响可用安坦缓解，第四种反响抗胆碱药反可减轻。 3． 过敏反响4． 急性中毒；一次性吞服超大剂量（1~2克）氯丙嗪，可出现急性中毒。 应立刻对症治疗。 其它抗精气分裂症药物：氟奋乃静、三氟拉嗪（吩噻嗪类）、泰尔登（硫杂蒽类）氟哌定醇（丁酰苯类）、五氟利多、舒必利、氯氮平、利培酮等。 小结：1. 精气分裂症患者伴有边缘系统多巴胺能神经活动增强，可由D2样受体数目参与、D2样多巴胺敏理性增强、多巴胺过度发生或多巴胺消弭减慢所致。 2. 经典的抗精气分裂症药物经过竞争性阻断多巴胺受体发生治疗作用，非典型抗精气分裂症药物则阻断5-羟色胺受体。 3. 抗精气分裂症药关键用于精气分裂症的治疗，对其他一些精气病的躁狂征状亦有疗效。 4. 抗精气分裂症药无根治疗效，但可在支持条件下坚持患者正常性能。 二、抗躁狂抑郁症药躁狂抑郁症是一种以情感活动异常高涨或高涨为关键特征的精气病。 病因：尚不明。 现以为与脑内单胺类性能失衡有关。 5-HT缺乏伴NA性能亢进表现为躁狂； 5-HT缺乏伴NA性能缺乏表现为抑郁。 抗躁狂症药（antimanic drugs）碳酸锂治疗量对正常人精气活动无影响，对躁狂症发作则有清楚的疗效，其机制或许是抑制脑内NA、DA释放，促进它们的摄取，使突触间隙递质浓度降低（与抑制IP3的脱磷酸化，使PIP2增加有关）。 不良反响较多，血浓>2mmol/L惹起中毒。 抗抑郁症药（antidepressants）常用三环类药物，米帕明是关键代表。 米帕明（imipramine）（一）、药理作用及临床运行CNS：对正常人发生疲倦、思想才干降高等抑制造用，但对抑郁症者则惹起心情高涨、精气振奋的抗抑郁作用。 其机制或许与抑制神经元对NA和5-HT的再摄取，使突触间隙递质浓度升高，促进突触传递性能有关。 关键用于各型抑郁症的治疗。 抗胆碱作用：阻断M受体心血管系统：低血压、心律正常等，或许与抑制心肌中NA的再摄取有关。 （二）、不良反响：阿托品样作用，禁用于前列腺肥大和青光眼。 体位性低血压及心动过速。 氟伏沙明 选择性5-HT再摄取抑制剂，对其他递质与受体作用甚微，保管了与三环类抗抑郁药相似的疗效，克制了诸多不良反响。 马普替林 选择性NA再摄取抑制剂，对5-HT简直没有影响。 吗氯贝胺 选择性MAO-A抑制剂，可增加5-HT、NA代谢。 三、 抗焦虑药常用苯二氮卓类。 丁螺环酮 为选择性5-HT1A受体的部分激动剂，增加5-HT释放，降低5-HT神经性能而治疗焦虑症。 不良反响少，无清楚药物依赖性。 小结：1. 一切临床运行的抗抑郁药均直接或直接增强脑内去甲肾上腺素和/或5-羟色胺小在脑内的性能。 2. 三环类和多环类抗抑郁药都阻断去甲肾上腺素和/或5-羟色胺的再吸收，增强相关神经性能。 它们均有相似的治疗效应，药物的选择取决于对不良反响的耐受性和药物作用时期的长短。 3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是新一代抗抑郁药，和三环类药物相比，其抗胆碱作用较轻，心脏毒性较小。 思索题：1. 简述氯丙嗪对受体的影响及其与药理作用和不良反响之间的相关。 2. 氯丙嗪有哪些不良反响？有何处置对策？3. 非典型抗精气病药与氯丙嗪有哪些不同?4. 三环类抗抑郁药的药理作用及运行留意疑问。 参考资料：1.医用药理学基础 林志彬 金有豫2.药理学 向继洲3.金国章等 抗精气病药物的新概念 药理学进度（2000）1~9. 迷信出版社Basic and clinicle pharmacology 人民卫生出版社