临床实验开放获NMPA受理 PARP1克制剂 中国生物制药 01177.HK TQB3122 (临床开放试验)

媒体8月11日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的TQB3122「PARP1克制剂」的新药临床实验开放(IND)已取得中国国度药品监视控制局(NMPA)受理，拟用于治疗早期恶性肿瘤。

TQB3122是一款具有高选择性和血脑屏障穿透才干的PARP1克制剂，经过双重机制发扬抗肿瘤作用：一方面，竞争性克制PARP1酶的催化活性，阻断DNA单链断裂修复；另一方面，经过「捕捉」机制稳如泰山DNA-PARP复合物，阻碍复制叉进度。基于「分解致死」原理，TQB3122可选择性杀伤BRCA突变或同源重组缺点的肿瘤细胞。研讨显示，TQB3122在多个肿瘤模型中疗效清楚，且脑组织散布才干突出，是颅内肿瘤治疗的潜在新选择。

目前，全球尚无同靶点药物获批上市。集团将探求TQB3122在早期实体瘤中的安保性与疗效，有望为全球患者提供新的治疗选择。