重组抗人IL 000513.SZ 丽珠集团 (重组抗人il_17a受试的副作用)

媒体7月21日丨(000513.SZ)发布，控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（简称“丽珠单抗”）与北京鑫康合科技有限公司结合开发的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”（简称“LZM012”或“本品”）的Ⅲ期临床实验抵达关键研讨终点。

该Ⅲ期临床实验以第12周时抵达银屑病面积与严重水平指数（PASI）100的受试者比例（PAS应对率）为关键评价终点。研讨结果显示，该研讨的关键疗效终点已抵达。第12周PASI100应对率，LZM012为49.5%，对照组司库奇尤单抗为40.2%，显示出LZM012非劣效于司库奇尤单抗且优效于司库奇尤单抗。关键的次要疗效终点，第4周PASI75应对率，LZM012为65.7%，对照组司库奇尤单抗为50.3%，显示出LZM012起效速度更快；第52周PASI100应对率，LZM012320mgQ4W和320mgQ8W维持治疗组区分为75.9%和62.6%，显示银屑病患者可继续优化获益。安保性方面，本品全体安保性良好，经常出现不良事情出现率与对照组各类不良事情出现率相当。

综上所述，丽珠集团是一家历史悠久、实力雄厚、研发才干突出的综合性医药企业集团，在国际外医药市场上具有关键位置。